在与癌症的斗争中，有效的抗癌药物，可以帮助患者获得治愈的机会和更长的生存时间。

下面为大家介绍近年来几种比较受关注的乳腺癌药物：

2019年12月20日获得FDA加速批准乳腺癌新药Enhertu（DS-8201）上市。用于在转移性疾病中已接受过2种或2种以上抗HER2药物治疗的HER2阳性、不可切除性或转移性乳腺癌成人患者。

【适应症和用途】Enhertu是一种针对HER2的抗体和拓扑异构酶抑制剂的偶联物，适用于治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者，这些患者已在转移环境中接受了两种或多种先前的基于抗HER2的治疗方案。

【生产企业】：阿斯利康和第一三共株式会社（Daiichi Sankyo）

【规格】：100mg/瓶

【商标】：ENHERTU

【英文名称】：fam-trastuzumab deruxtecan-nxki

【性状】：静脉注射用白色至黄白色的冻干粉末

2020年4月22日Immunomedics公司宣布，美国FDA已加速批准其抗体偶联药物Trodelvy上市，用于治疗既往接受过至少2种疗法的转移性三阴乳腺癌(mTNBC)成人患者。Trodelvy是FDA批准的第一个专门治疗复发或难治性mTNBC的ADC药物，也是FDA批准的第一个抗Trop-2 ADC药物。

【适应症和用途】：用于先前已接受过至少两种疗法治疗的转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）成人患者。

【生产企业】：Immunomedics公司
【规格】：180mg/剂
【商标】：Trodelvy
【中文名】：特洛维
【英文名称】：sacituzumab govitecan-hziy injection
【性状】：无菌、无防腐剂的灰白色至淡黄色冻干粉末，静脉滴注用，装于50ml透明玻璃单剂量瓶中，配有橡胶塞、并用铝制翻盖进行卷曲密封。

2020年4月17日，图卡替尼((Tukysa)提前四个月被FDA加速批准上市了，用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者，包括脑转移瘤患者，这些患者已分别或联合接受至少三种先前的HER2指导药物。

【适应症和用途】TUKYSA是一种处方药，可与曲妥珠单抗和卡培他滨联用治疗人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性且已出现转移(如脑转移)或无法进行乳房切除术的乳腺癌成人患者，患者应接受过一种或多种抗HER2乳腺癌药物治疗。

【生产企业】：西雅图基因技术公司(Seattle Genetics Inc.)
【规格】:150mg/60片/瓶
【商标】：TUKYSA
【中文名】：妥卡替尼片剂
【英文名称】：Tucatinib tablets
【性状】：黄色涂层的片剂

2019年5月24日，美国制药巨头宣布，FDA批准Piqray （alpelisib，代号BYL719）与氟维司群联合用于治疗绝经后妇女，具有激素受体阳性，人表皮生长因子受体-2阴性（HR + / HER2-），已基于内分泌治疗的经基因检测证实存在PIK3CA突变，晚期或转移性乳腺癌的男性和女性。

【适应症】与氟维司群联合，用于治疗绝经后妇女或激素受体阳性的男性中：人类表皮生长因子受体-2阴性（HR+/HER2-），PIK3CA-突变，在基于内分泌的方案之后出现进展或通过FDA批准的测试检测的晚期或转移性乳腺癌。

【生产企业】：瑞士诺华 NOVARTIS公司

【规格】：300mg(150mg*2) ×28片/盒；

【商标】：Piqray

【通用名】：alpelisib

【中文名】：阿博利布

【英文名称】：alpelisib Tablets