在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的CHRYSALIS-2研究中，埃万妥单抗（Amivantamab）联合拉泽替尼（Lazertinib）用于治疗非经典EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

这项研究招募了未经治疗或既往接受过最多两次治疗的患者，其中包括第一/第二代EGFR TKI。研究中，Amivantamab通过静脉给药，首4周每周1050mg（体重80kg的患者为1400mg），之后每两周一次。Lazertinib口服，每日240mg。

截至2023年12月4日，共有105名患者接受了Amivantamab和Lazertinib的联合治疗。中位随访时间为13.8个月。在这些患者中，中位年龄为64岁，50%为女性，68%为亚洲人，30%为白人，35%在基线时有中枢神经系统（CNS）病灶。最常见的突变是G719X（54%）、L861Q（24%）和S768I（22%）。客观缓解率（ORR）为51%（95% CI, 41-61）。在未经治疗的亚组（n=49）中，ORR为55%（95% CI, 40-69），中位缓解持续时间（mDoR）无法估计（NE；95% CI, 9.9个月-NE），中位无进展生存期（mPFS）为19.5个月（95% CI, 11.0-NE）123。

这些结果表明，Amivantamab和Lazertinib的联合治疗在非经典EGFR突变的晚期NSCLC患者中表现出显著的疗效，尤其是在未经治疗的亚组中，中位无进展生存期达到19.5个月。